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La respiración del paciente con Atrofia Muscular Espinal (AME)

Terapia respiratoria para pacientes con Atrofia Muscular Espinal (AME)

Cómo prevenir las infecciones en el sistema respiratorio de un paciente con AME

Evaluación del sistema respiratorio en pacientes con AME

Evaluación del sistema respiratorio en pacientes con AME

Los pacientes con Atrofia Muscular Espinal (AME) necesitan evaluaciones respiratorias constantes para evitar complicaciones.

Las personas con Atrofia Muscular Espinal (AME) necesitan monitoreo respiratorio constante para evitar complicaciones. La frecuencia y el tipo de seguimiento se deciden individualmente y es responsabilidad del equipo multidisciplinario del paciente. Normalmente, el seguimiento varía según el cuadro clínico del paciente y puede seguir este esquema¹.

Los pacientes que no logran la sedestación:¹

Pueden ser evaluados cada tres o seis meses. Por lo general, el seguimiento más frecuente se produce justo después del diagnóstico.

Examen físico: Forma del tórax, signos de baja oxigenación, nivel de tos.

Evaluación de la hipoventilación: Se evalúa la cantidad de dióxido de carbono expirado.

Respiración durante el sueño: Evaluación clínica y estudios del sueño.

Evaluación del reflujo gastroesofágico y la calidad de la deglución.

Los pacientes que logran la sedestación:¹

Por lo general, se evalúan cada seis meses.

Examen físico: Forma del tórax, signos de baja oxigenación, nivel de tos.

Espirometría: Prueba para evaluar la capacidad respiratoria.

Respiración durante el sueño:

Respiración durante el sueño: Evaluación clínica y estudios del sueño.

Evaluación del reflujo gastroesofágico y calidad de la deglución.

Los pacientes que caminan¹

Se evalúa si tienen tos débil, infecciones recurrentes o sospecha de hipoventilación nocturna.

Estudios del sueño: También conocidos como polisomnografías, pueden realizarse en el laboratorio o en el domicilio del paciente. Se utilizan sensores en el pecho, cabeza, piernas, dedos y el abdomen para controlar la actividad cardíaca, las fases del sueño, la actividad muscular y los parámetros respiratorios durante el sueño.

Reflujo gastroesofágico: Retorno involuntario del contenido del estómago al esófago.

Deglución: Acto de tragar comida. La evaluación de la deglución es esencial para determinar si existe disfagia (dificultad para tragar alimentos y líquidos).

Espirometría: Conocida como prueba de la función pulmonar, la espirometría registra varios parámetros respiratorios.

Y recuerda:

Mantener la vacunación al día es esencial para las personas con Atrofia Muscular Espinal (AME), además de una adecuada hidratación y apoyo nutricional¹.

¿Tienes dudas sobre algún término de este artículo? Consulta el glosario.

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